胚胎染色体为三倍体69XXY一定要做试管吗？

我是怀孕的第8周出现胎停情况的，后来去医院检查胎停原因，发现胚胎染色体为三倍体69XXY，医生说我这种情况最好是去做试管婴儿比较好，但是我特别害怕试管婴儿的取卵针，而且试管婴儿的费用也比较高，家里的经济条件不是很好。就想问问大家胚胎染色体异常是一定要做试管吗？

染色体多态性做一代试管可以吗

很多人认为三代试管的费用也太贵了，做一代和二代试管的费用便宜，难道染色体多态性不能做一代试管吗？而实际上，染色体多态性确实是不可以做一代试管的，虽然说一代试管婴儿是针对于女性不孕的一种生殖辅助技术的，但由于一代试管技术不够先进，不可以对胚胎进行基因筛查，这样就会导致染色体多态性遗传给胎儿，及时是做了试管，生出来的孩子还是不健康的，没有意义，达不到优生优育的目的。所以染色体多态性只能够做三代试管，需要进行基因筛查才行。

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夫妻染色体正常，为什么胚胎染色体异常？-

我们每个人都具有46条染色体，按照其大小和形态分为23对，第1至22对为常染色体，为男性和女性所共有，第23对为性染色体，男性为XY，女性为XX。染色体经过特殊处理后，在显微镜下看似一条条“毛毛虫”，每一对染色体都有自己特征性的“条纹”，专业人员可以根据不同的条带识别每一条染色体的编号。

正常男性的染色体体标记为46，XY。正常女性的染色体标记为46，XX。核型正常，不仅要求数目正常，也要求结构正常。

精子和卵子成熟的过程中，都要经过减数分裂过程。减数分裂，是一种特殊的细胞分裂。这个过程，要求这23对染色体，每对都要乖乖分开。比如XY会变成一个X和一个Y，XX会变成一个X和另外一个X，其他22对常染色体也是如此。这样形成的精子细胞和卵子细胞里面仅包含减半的染色体组套，形成单倍体生殖细胞。这个过程要求这23对染色体，每对都分开，万一哪一对染色体没有分开，异常就从此发生。

卵子和精子两个单倍体，再结合时就会让单身的染色体再次组合成双，形成二倍体的受精卵。健康的受精卵，每天会分裂一次，这种分裂叫有丝分裂。染色体首先需要全部**，然后再被纺锤丝拉裂开来，分到子细胞中，这样形成的子细胞的染色体数目应该是不变的。

染色体的**和分裂，可能出现各种异常，如染色体缺失、倒位等问题。胚胎发育过程伴随无数分裂过程，可能就会有异常发生。

良好的环境是胚胎正常生长发育的必要条件，怀孕过程中暴露于致畸物质则可能导致胎儿发育缺陷，出现胚胎染色体异常。一些主要致畸物质包括：某些药物、烟草、酒精、有毒化学物品、部分细菌和病毒、辐射。

染色体遗传突变时有发生，有些染色体变异可能不会有太大的影响，有些则会导致流产、胎儿畸形等。通常经过第三代试管检测的胚胎能初步筛查其是否存在特定异常，淘汰掉有胚胎染色体异常的胎儿，选择健康优质胚胎植入子宫，从而获得正常胎儿及健康生育。三代试管能显著提升移植成功率，减少母体移植失败和流程风险的痛苦。

做试管婴儿为什么要查染色体

染色体检查是指检测染色体的数目或结构有无异常的方法，在血液病的诊断、治疗、预后及监测复发有很重要的作用。染色体检查作为孕期的一项重要检查，能够预测生育染色体病后代的风险，能够及早的发现遗传疾病及本人是否有影响生育的异常染色体等常见染色体异常，以及采取积极有效的干预措施。

对于要进行试管助孕的患者，染色体检查自然是必不可少的，特别是有胎儿出生异常史、家族遗传病史、高龄女性，那么就需要检查染色体是否异常，而此项检查男女双方都需要做，一旦出现异常，就要根据异常情况来指定试管助孕方案，而做试管查染色体的详细目的如下：

1、排除一些遗传病的携带者。在进行试管婴儿之前，对婴儿的染色体进行检查，排除一些遗传病，防止出生的婴儿产生一些不好的疾病，对我们造成一些没有挽回的疾病；

2、检查染色体的缺陷。检查女性卵细胞中携带的人体遗传信息的缺陷，防止因为染色体数目的不对，造成胎儿的流产；

3、排除染色体的异常。对于一些高龄的女性，怀孕的时候，体内染色体出现异常的几率比较高，所以及时的检查可以排除不孕不育的可能；

4、淘汰一些遗传学不正常的胚胎。在植入胚胎之前，进行相关的染色体检查，可以将一些正常状态的染色体植入体内，使我们可以诞生出一个健康的宝宝。