第三代试管pgs能筛查出哪些遗传疾病？

想必现在有很多小伙伴关于第三代试管pgs你能筛查出哪些遗传疾病？我想知道所有的知识。今天，小浩小编收集了一些关于第三代试管的信息pgs能筛查出哪些遗传病？和大家分享知识，希望大家都喜欢。

遗传性疾病

埃默里斯德雷菲斯肌营养不良症

大疱性表皮松懈，优势营养不良

大疱性表皮松懈，赫利茨交界，基因1

大疱性表皮松懈，赫利茨交界，基因2

掌跖角化表皮

面肩肱型肌营养不良

家族性腺瘤性息肉病

家族肌萎缩侧索硬化症(葛雷克氏症)

费希特纳综合征

脆性X

血友病甲

血友病乙

遗传性球形细胞增多症

α-地中海贫血

亨廷顿病

亨特综合症(黏多糖症二A)

乳腺癌，基因1

腓骨肌萎缩症1B

马凡氏综合症

诺里病

眼皮肤白化病

成骨发育不全1型

肾性尿崩症

低磷酸酯酶

外胚层发育不良

小儿神经晚(巴腾病蜡状褐)

另外并不是所有疾病都能够筛查。要知道的是全世界染色体异常遗传性疾病有4000余种，目前全球范围内通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达386种。

3试管婴儿的后代容易出现遗传疾病?

一些担心自己的遗传疾病会传给孩子的，自然受孕的胎儿是难以避免这个问题的，而通过泰国第三代试管技术，可以帮助患者减少这份担忧，泰国第三代试管婴儿PGS/PGD技术，可对早期胚胎23对染色体进行染色体数目和结构异常的检测，以及多种遗传疾病进行诊断。通过筛查诊断的优质胚胎，才会移植到母体内，从根本上避免遗传缺陷。

目前泰国第三代试管婴儿可以检查125种遗传病，NGS技术运用于PGD/PGS(第三代试管婴儿)，可检测胚胎全基因组的染色体疾病和94种单基因疾病(常染色体隐形遗传病、常染色体显性遗传病、X连锁疾病、遗传性肿瘤等)，并可同时检测非整倍体、拷贝数异常和单亲二倍体引起的疾病。大幅提高妊娠率，大幅降低流产率、出生缺陷和罹患遗传病的风险。实现优生优育，而费用却仅为美国的50%左右。而成为试管婴儿主流选择的国家，当属邻国泰国了。

第三代试管婴儿基因筛查技术，避免遗传病患儿出生

鱼鳞病要想生育健康宝宝，可先通过基因检测技术来查找到致病基因，这样就能知道所患疾病遗传给后代的情况，如果子女有患病概率，可通过产前诊断技术或三代试管技术来避免同样患病儿的出生。

鱼鳞病患者做试管婴儿也可以生健康宝宝

大多数遗传病由于遗传物质发生了改变，很难治疗，但是遗传病并不可怕，因为遗传病可防、可控。可通过产前诊断或PGD技术避免严重遗传病患儿的出生，减轻家庭和社会的负担。

Tips:

目前进行性肌营养不良、血友病、耳聋、脊肌萎缩症、遗传性球形红细胞增多症、X-连锁鱼鳞病、先天性肾上腺皮质增生症、眼脑肾综合征、地中海贫血等遗传病患者，都可以通过遗传学病因诊断与产前诊断获得健康的宝宝。​​​​

2第三代试管可以避免哪些遗传病?

第三代试管婴儿(PGD)可以消除遗传缺陷并处理遗传疾病。如果丈夫和妻子都患有遗传性疾病，例如地中海贫血，那么出生的婴儿肯定是不健康的。如果一个女人在这种情况下怀孕，因为婴儿不健康而且会引起分娩，这将对女性的健康产生很大的影响。因此，通过第三代IVF，医生可以去除不健康的胚胎，选择一个健康的胚胎移植到女性子宫，这可以有效预防先天性疾病。