叶酸代谢检测高风险唐氏筛查还能低风险过关吗？

结婚2年，胎停1次，今年第二胎的时候开始补充叶酸。我是怀孕那会才开始吃的斯利安叶酸，直到今年3月份停了叶酸，上周五去查的叶酸测试，今天拿结果高风险。我就要做唐氏筛查了，但是不知道这个情况唐氏筛查能不能通过，请问需不需要吃活性叶酸，希望宝宝能够健康。

三代试管婴儿可规避患唐氏风险

第三代试管婴儿技术的普及，大大降低了高龄女性生出染色体异常胎儿的几率，也很大几率规避了唐氏儿的风险，能彻底阻断遗传疾病，使有遗传病史的家庭能够拥有正常健康的后代。

三代试管婴儿技术

第三代试管婴儿很大程度上是可以避免患唐这个问题的，第三代试管婴儿即胚胎植入前遗传学诊断，简单来说就是在胚胎移植母体子宫前，对胚胎的染色体进行筛查，剔除掉染色体异常或带有遗传病基因的胚胎，将最健康优质的胚胎植入女性子宫腔内，从而保证宝宝的健康。

Tips：

所以不论自然怀孕还是试管婴儿，要降低胎儿畸形的几率，都要在怀孕前去医院做全面检查，看是否适合妊娠，如果染色体有异常可以采用三代试管降低唐氏儿的风险，另外要定期监测胎儿生长状况，这样可降低胎儿的出生缺陷率。

降低流产风险

临床证明富士夫可以有效降低流产和早产的风险。缺铁性贫血可导致一系列并发症，如早产，产后出血，进一步影响胎儿的发育，甚至致死恶心和呕吐等早期妊娠反应可能导致孕妇失去食欲，减少身体疲惫，影响胎儿发育和孕产妇健康。临床证明，傅世福可以减少早孕反应。（每日一片，饭后服用）富士夫含有维生素，矿物质和矿物质，如维生素A，C和锌。帮助宝宝的各种器官健康发育，防止畸形。

唐氏筛查低风险还要做无创吗

唐氏筛查是根据风险值与标准值进行比较所得出来的结果，是一种风险值。如果检测结果为低风险，这种情况说明胎儿患有先天性遗传性疾病的概率是比较低的。对于绝大部分的普通年轻孕妈来说，做唐氏筛查就可以满足检查，一般是没有必要做无创的。

高龄孕妇在唐氏筛查后可以再做无创

虽然说如果唐氏筛查报告显示低风险的话，患病几率是比较低的，但是如果有以下几方面的情况时需要做无创DNA。

第一，个人的需求，如果孕妇比较担心胎儿在子宫中的情况，想进一步检测胎儿是不是存在问题，可以进一步做无创DNA。

第二，唐筛可能准确性不高，如果孕妇做B超时发现一些轻微的异常，这种情况可以做无创DNA进一步判断胎儿是否存在染色体畸形的情况。

第三，高龄产妇，35岁以上即是高龄产妇了，高龄产妇出现胎儿异常的概率比较大，就算做了唐筛也有可能出现问题。

唐筛结果1：81高风险，可跳过无创直接做羊穿吗？

唐筛只要大于1/270就是高风险，你现在1:18就属于是高风险，而且高风险的情况是可以跳过做无创dna直接做羊穿的，羊穿的准确率能够达到99%以上，所以能够更好的判断胎儿是否染色体异常，你这里虽然之前有保胎经历，现在你所担心的无非就是怕做羊穿流产，对此这种顾虑完全可以不用担心，因为羊水穿刺只有1/300流产风险，和1/1000感染风险，和患病风险相比，这个风险其实是非常低的。

唐氏筛查的准确率是在50%-60%之间，虽然不是很高，但也是为了尽量筛查出染色体异常或严重缺陷的胎儿，如果筛查高风险就需要进一步的做羊水穿刺确诊，取羊水胎儿细胞培养直接观察胎儿细胞染色体数目和结构做出明确诊断，如果确诊胎儿染色体异常，要给予孕中期引产终止妊娠放弃胎儿。

所以在唐筛中如果出现了中、高风险，那么都需要进一步的进行检查，否则出现问题，对自己和胎儿都是一种影响，毕竟患唐氏综合征的胎儿是有先天缺陷的，为了避免唐氏儿的发生，那么孕期中的检查就必不可少，特别是对于高龄女性、有胎儿异常史，家族遗传史的人群就更需要做此项检查了。

由于唐氏综合征的患儿严重影响患儿的智力发育、先天愚型、智力低下、体格发育迟缓、特殊面容、患有先天性心脏病等其他畸形、抵抗力下降，易患各种感染。建议唐氏筛查高风险的孕妇一定要进一步检查行产前诊断。